Beschrijving

Aspegic®is een geneesmiddel tegen pijn, koorts en ontsteking. Het bevat als werkzaam bestanddeel lysine acetylsalicylaat, een verwant product van acetylsalicylzuur.

Aanwijzing

• Inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van de gewrichten en van de peri-articulaire structuren, uitsluitend om analgetische doeleinden en gedurende korte periodes
• Symptomatische behandeling van lichte tot matige pijn en/of van koortsachtige toestanden

Gebruik

Volwassenen en kinderen > 10 jaar

• Gebruikelijke posologie: 1 à 2 zakjes, 2 à 3 maal per dag, indien nodig
• Maximale posologie:
  • Volwassenen: 4 zakjes per inname en 12 zakjes per dag
  • Kinderen > 10 jaar: 0,100 g/kg per dag acetylsalicylzuur, in 3 à 4 innamen

Toedieningswijze

De inhoud van één of meerdere zakje(s) voor inname oplossen in een beetje water, melk of fruitsap

Compositie

Aspegic® 500 mg bevat 0,900 g lysine acetylsalicylaat.

Hulpstoffen:

• Aminoazijnzuur
• Ammonium glycyrrhizinaat
• Mandarine aroma
• Lactose

Lysine acetylsalicylaat (L.A.S.), het actief bestanddeel van ASPEGIC is een wateroplosbaar zout van acetylsalicylzuur (A.S.Z.) en bezit, zoals dit laatste, een antipyretische, analgetische, anti-inflammatoire (in hoge dosissen) en plaatjesaggregatieremmende werking.

Deze 4 werkingen worden verklaard door de inhibitie van de prostaglandinesynthese, aangezien lysine acetylsalicylaat de actieve site van cyclo-oxygenase op irreversibele wijze inhibeert.

• Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
• Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur, tartrazine of voor andere niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAIDs) (kruisreactiviteit)
• Voorgeschiedenis van astma of andere overgevoeligheid veroorzaakt door toediening van acetylsalicylaten of stoffen met een vergelijkbare werking, in het bijzonder niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen
• Derde trimester van de zwangerschap (na 24 zwangerschapsweken) (zie rubriek “Vruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding ”)
• Actief ulcus pepticum of een voorgeschiedenis ervan
• Hemorragisch risico
• Ernstige leverinsufficiëntie
• Ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring : • Ernstige, ongecontroleerde hartinsufficiëntie
• Gelijktijdige toediening van methotrexaat in dosissen >15 mg/week met acetylsalicylzuur in anti-inflammatoire, of in analgetische of antipyretische dosissen (zie rubriek “Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie”).
• Gelijktijdige toediening van orale anticoagulantia met acetylsalicylzuur in anti-inflammatoire, of in analgetische of antipyretische dosissen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastroduodenale ulcera (zie rubriek “Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie”).
• Patiënten met pre-existerende mastocytose, bij wie het gebruik van acetylsalicylzuur ersntige overgevoeligheidsreacties kan induceren (inclusief circulatoire shock met rood aanlopen, hypotensie, tachycardie en braken).

Bijsluiter

Om de bijsluiter te lezen clic op : Bijsluiter

Waarschuwing

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. in geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.